Зачем нужна вертикализация?

Рассказ Галины Терентьевой, мамы Артема, подопечного фонда "Обыкновенное чудо":

- Обычные дети вертикализуются к 6 месяцам, когда учатся сидеть самостоятельно. И не просто так природой задумано, только в таком случает у ребенка могут правильно функционировать внутренние органы. Помимо этого, когда ребенок начинает ходить стопа принимает на себя всю нагрузку, но чтобы все получилось, должно правильно функционировать зрение, вестибулярный аппарат, проприоцепция. И действия всех систем должны быть скоординированы. И конечно, это действует в обратную сторону – если ребенок не стоит и не ходит сам, все его системы не могут эффективно развиваться. И если ребенок лежит постоянно, то нарушается кровообращение, диафрагмальное дыхание, костно-мышечная система.
Но одно из самых частых и тяжелых осложнений при отсутствии вертикализации – это вывихи и подвывихи тазобедренных суставов. Мало того, что спастика (повышенный тонус) не дает сформироваться суставу правильно, так и отсутствие нагрузки добавляет к этому еще. А это впоследствии жуткие боли и операция. К сожалению, не всегда врачи говорят о необходимости вертикализации и контроля за тазобедренными суставами. До года ребенку обычно делают Узи, после года рентген. С года до 8 лет рентген обычно делается дважды в год, после восьми лет один раз в год.
И вертикализировать ребенка надо как можно раньше.
Жаль, что я тоже не знала этого, когда Артем был маленький.


Надеемся, что исчерпывающая информация Галины станет для многих полезной. А мы напоминаем, что на нашем сайте вы сможете выбрать вертикализатор (опору для стояния) и прочие ТСР для своего ребенка. А также, при необходимости, обратиться в фонд для того, чтобы собрать средства на приобретение этого технического средства реабилитации. 

Остались вопросы

Вы можете задать их прямо сейчас.
Мы ответим в ближайшее время

Светлана Григорьева, президент БФ «Обыкновенное чудо» : «Специальный сайт "Чудо-квартира"- это максимум информации об обустройстве жилья семьи с особенным ребенком. Считаю, что этот ресурс необходим, как практическое пособие. Так уже вышло, что дети с инвалидностью большую часть жизни находятся дома. Зачастую семьи тратят сотни тысяч рублей на ненужные реабилитации в поиске той самой "волшебной" таблетки. При этом в квартире нет ничего для комфортной жизни особенного ребенка, нет специальной кровати, нет ТСР, нет игр. Ситуацию можно изменить и наш фонд готов в этом помогать»