СТАДИИ ПРИНЯТИЯ ДИАГНОЗА РЕБЕНКА

Каждая семья переживает новость о том, что у ребенка серьезный диагноз, инвалидность по-своему. Однако в целом все проходят определенные стадии. Многие мамы удивляются тому, насколько их чувства похожи, что спектр этот чувств достаточно широк.

Каждый родитель, узнав о серьезном заболевании ребенка, проходит четыре стадии отношения к диагнозу. Первая – это страх, гнев и поиски виноватого. Вторая стадия – отрицание, когда человек пытается убедить себя в том, что пугающий диагноз – ошибка. На этом этапе люди часто идут к шарлатанам, колдунам, обещающим исцеление, ищут "вошебную таблетку". 

Третья стадия наступает, когда проблема становится настолько очевидной, что ее уже нельзя не признавать, родители впадают в тяжелую депрессию. И наконец, последняя стадия – принятие ситуации и собственного ребенка таким, какой он есть.

Разумеется, лучше, чтобы все эти стадии родитель осилил как можно быстрее, ведь чем раньше приступить к лечению, тем лучших результатов можно добиться. И нет сомнений, что успех реабилитационных мероприятий во многом зависит от того, насколько родители верят в своего ребенка.

Но, к сожалению, не всегда мамы и папы добираются до продуктивной стадии своих переживаний. Порой они «застревают» на этапе гнева. Или депрессии. И живут в тяжелейшей для себя ситуации. Осознать, что ты не одинок, поделиться опытом прохождения этих стадий - вот задача, которая решается со специалистом.

Многие матери считают, что они первые и ребенок в уникальной ситуации. На самом деле все не так, жизнь продолжается. Можно не бороться и не страдать, а просто счастливо жить, помогая своему ребенку в хорошем настроении и собственном ресурсном состоянии. Это не стыдно, это не удручающе, это просто жизнь. 

Самое главное что это НОРМАЛЬНО и винить себя не за что... это просто стадии, которые нужно пройти на пути к ПРИНЯТИЮ.

Важно добиться скорейшего принятия, чтобы вернулась способность действовать и двигаться дальше, радоваться жизни и своему ребёнку.

Остались вопросы

Вы можете задать их прямо сейчас.
Мы ответим в ближайшее время

Светлана Григорьева, президент БФ «Обыкновенное чудо» : «Специальный сайт "Чудо-квартира"- это максимум информации об обустройстве жилья семьи с особенным ребенком. Считаю, что этот ресурс необходим, как практическое пособие. Так уже вышло, что дети с инвалидностью большую часть жизни находятся дома. Зачастую семьи тратят сотни тысяч рублей на ненужные реабилитации в поиске той самой "волшебной" таблетки. При этом в квартире нет ничего для комфортной жизни особенного ребенка, нет специальной кровати, нет ТСР, нет игр. Ситуацию можно изменить и наш фонд готов в этом помогать»