«Цель – приспособить к жизни»: кто и как обучает «солнечного ребенка»

По оценкам международных экспертов, в России живет около 50 тысяч человек с синдромом Дауна, причем около половины из них – дети. Собственной статистики о числе людей с синдромом Дауна в России нет.

Специалисты подчеркивают: люди с синдромом Дауна не являются больными. Они не «страдают», не «поражены» этим синдромом и не «являются его жертвами». Детей с синдромом Дауна часто называют «солнечными детьми» за их дружелюбие и открытую приветливость, однако каждый такой ребенок не всегда бывает улыбчив. Он так же, как и все люди печалится, расстраивается, сердится, обижается, словом переживает всю гамму эмоций, присущих человеку.

Двеннадцатилетний Аркадий – один из них.

Аркаша родился 12 ноября 2010 года. Диагноз маме озвучили сразу, как ребенок появился на свет. Первый год жизни семья почти весь провела в больнице. В девять месяцев мальчику сделали операцию на ногах, и он пробыл до двух лет в брейсах (это ортопедическая обувь с фиксатором в виде металлической планки для растяжки мышц и предотвращения рецидива косолапости). 

«В три года он пошел ножками, и это была наша первая победа», – вспоминает Любовь.

Сейчас Аркаша ходит в реабилитационный центр «Умничка», где с ним стали работать на понимание обращенной речи, коррекции поведения, учить самообслуживанию, распознавать стимулы.

«Нам нужна терапия, связанная не только с лечением, но и также занятия у психолога, логопеда, дефектолога, АВА-терапия», – рассказывает Любовь Сизова. 

По ее словам, без этих занятий Аркаша не сможет научиться писать, контролировать эмоции, правильно сформулировать то, что хочет. 

«Работа вот этих специалистов помогает развить ребенка до такой степени, что в дальнейшем он сможет жить самостоятельно и хотя бы хоть как-то приспособиться к жизни», – замечает Любовь. 

Как проходят занятия Аркадия, смотрите в ролике ниже

Остались вопросы

Вы можете задать их прямо сейчас.
Мы ответим в ближайшее время

Светлана Григорьева, президент БФ «Обыкновенное чудо» : «Специальный сайт "Чудо-квартира"- это максимум информации об обустройстве жилья семьи с особенным ребенком. Считаю, что этот ресурс необходим, как практическое пособие. Так уже вышло, что дети с инвалидностью большую часть жизни находятся дома. Зачастую семьи тратят сотни тысяч рублей на ненужные реабилитации в поиске той самой "волшебной" таблетки. При этом в квартире нет ничего для комфортной жизни особенного ребенка, нет специальной кровати, нет ТСР, нет игр. Ситуацию можно изменить и наш фонд готов в этом помогать»