Лечение сколиоза с помощью корсета

Здравствуйте, дорогие друзья!

Мы - Ольга Пивоварова и моя дочь София. Сегодня мы хотели бы поделиться с вами нашим важным опытом в сфере реабилитации.

С неоценимой помощью и поддержкой тех, кто всегда рядом, нам удалось собрать средства для реабилитации Софии. На пути к выздоровлению нам потребовалась специализированная помощь, и в этом нам помогло посещение Санкт-Петербурга.

Диагноз "четвертая степень сколиоза" внес серьезные изменения в жизнь Софии. Мы искали передовые методы лечения и обратили внимание на корсеты, которые стали для нас настоящей опорой. Уже третий корсет в нашей жизни, и он стал для нас не просто медицинским устройством, а настоящим помощником.

Разрывая стереотипы, наш корсет – это не просто медицинская конструкция. Он имеет зоны давления, специально спроектированные для выпрямления позвоночника и снижения кривизны. Он стал неотъемлемой частью повседневной жизни Софии, она проводит в нем около 17 часов, включая сон и даже школьные занятия.

Мы не остались одни в этом путешествии к выздоровлению. Программа реабилитации в Петербурге предусматривала не только лечение корсетом, но и гимнастику. Эта инновационная система, называемая ШРОД, предоставляет нам индивидуальные упражнения, разработанные под потребности ребенка.

Смысл в совокупности корсетного лечения и ШРОД заключается в наших усилиях по восстановлению здоровья Софии. Сложные, но эффективные упражнения помогают нашей дочери в ее стремлении к восстановлению. Мы делаем их почти каждый день, и этот подход дает результаты.

Сегодня мы можем с уверенностью сказать, что лечение сколиоза стало более эффективным и доступным благодаря техническим средствам реабилитации. Совместное использование корсетов и инновационных методов, таких как ШРОД, создает передовую систему лечения.

Мы благодарим всех, кто был рядом, кто поддержал нас на этом пути. С вашей помощью, мы двигаемся вперед, к новым победам и здоровой будущей жизни Софии. Спасибо, что делаете мир лучше вместе с нами!

Остались вопросы

Вы можете задать их прямо сейчас.
Мы ответим в ближайшее время

Светлана Григорьева, президент БФ «Обыкновенное чудо» : «Специальный сайт "Чудо-квартира"- это максимум информации об обустройстве жилья семьи с особенным ребенком. Считаю, что этот ресурс необходим, как практическое пособие. Так уже вышло, что дети с инвалидностью большую часть жизни находятся дома. Зачастую семьи тратят сотни тысяч рублей на ненужные реабилитации в поиске той самой "волшебной" таблетки. При этом в квартире нет ничего для комфортной жизни особенного ребенка, нет специальной кровати, нет ТСР, нет игр. Ситуацию можно изменить и наш фонд готов в этом помогать»