Как оформить направление на МСЭ и что нужно знать родителю
Материал подготовлен по ответам Аллы Николаевны Роговой, врача по медико-социальной экспертизе, в рамках встречи «Школы особенных семей». Реализация проекта поддержана Фондом президентских грантов.
🔹 Кто выдает направление?
Направление на МСЭ оформляет врачебная комиссия поликлиники. Это не просто решение одного врача, а документ, оформляемый по протоколу ВК (врачебной комиссии).
«Вопросы медико-социальной экспертизы начинаются с момента получения направления. Все, что до направления, — это прерогатива медицинской организации. Врачебная комиссия выявляет, диагностирует, лечит, а потом — оформляет направление», — поясняет Рогова.
🔹 Какие обследования нужны?
Список необходимых обследований прописан в приказе Минтруда и Минздрава №259/238н. Он зависит от диагноза. Также действует постановление 588, регламентирующее правила признания лица инвалидом.
«Там перечень обследований для каждого диагноза. Обязательно должны быть заключения всех профильных специалистов. Это должен быть легитимный документ с полной информацией о здоровье ребенка», — подчеркнула эксперт.
🔹 Сколько времени есть на оформление направления?
Поликлиника должна оформить направление в течение 30 календарных дней после проведения всех обследований. Этот срок установлен постановлением №588.
«30 дней — это время, в течение которого медицинская организация обязана подготовить направление после проведенного обследования. И все это должно быть внесено в электронную систему, откуда мы получаем документы», — рассказала Рогова.
🔹 Можно ли посмотреть направление до передачи в МСЭ?
Да, это право родителя. Достаточно подать заявление в поликлинику.
«Вы можете ознакомиться с направлением. Это их документ, и они обязаны выдать копию. Вы читаете, что пишут ваши доктора — какие средства прописаны, какие нет. Это нормальная работа», — объяснила врач.
Остались вопросы
Светлана Григорьева, президент БФ «Обыкновенное чудо» : «Специальный сайт "Чудо-квартира"- это максимум информации об обустройстве жилья семьи с особенным ребенком. Считаю, что этот ресурс необходим, как практическое пособие. Так уже вышло, что дети с инвалидностью большую часть жизни находятся дома. Зачастую семьи тратят сотни тысяч рублей на ненужные реабилитации в поиске той самой "волшебной" таблетки. При этом в квартире нет ничего для комфортной жизни особенного ребенка, нет специальной кровати, нет ТСР, нет игр. Ситуацию можно изменить и наш фонд готов в этом помогать»