Как говорить с близкими о диагнозе ребенка
Когда ребенку ставят диагноз, связанный с особенностями развития или серьезным заболеванием, родители сталкиваются с непростой задачей: рассказать об этом близким. Кто-то из родственников может поддержать, а кто-то – не понять или даже осудить. Это может вызывать дополнительный стресс.
Важно помнить: вы не обязаны оправдываться или убеждать всех в своей правоте. Ваша цель – выстроить вокруг ребенка поддержку и создать комфортное пространство для всей семьи.
Психолог проекта «Школа особенных семей» рассказывает. как подготовиться к разговору, выбрать правильные слова и справиться с возможными трудностями.
1. Дайте себе время осознать ситуацию
Прежде чем сообщать близким, важно разобраться в собственных чувствах и осознать диагноз. Многие родители сначала проходят через стадии:
✅ Шок и отрицание – «Это ошибка! Он просто перерастет!»
✅ Гнев и вина – «Почему именно мой ребенок?»
✅ Тревога за будущее – «Что теперь будет?»
✅ Принятие и поиск решений – «Что я могу сделать, чтобы помочь?»
Чем быстрее вы дойдете до последней стадии, тем проще будет объяснить ситуацию другим. Важно говорить о диагнозе уверенно и без паники – тогда близкие тоже воспримут его спокойнее.
2. Кому и как рассказывать
Разделите круг общения на несколько групп и подберите подходящий формат общения.
2.1. Ближайшие родственники (родители, бабушки, дедушки, братья, сестры)
Лучше всего поговорить с ними лично. Выберите спокойную обстановку и объясните суть диагноза простыми словами. Например:
«Мы узнали, что у нашего ребенка особенности в развитии. Это не болезнь, а состояние, с которым нужно научиться жить. Мы работаем с врачами и специалистами, чтобы помочь ему развиваться.»
Если родственники склонны паниковать, заранее подготовьтесь к их эмоциям. Главное – донести, что диагноз не изменил ребенка, он остается тем же самым, просто ему нужна особая поддержка.
2.2. Друзья и знакомые
Рассказывайте только тем, кому это действительно важно знать. Например, если друг семьи часто общается с ребенком, можно сказать:
«Мы хотим, чтобы ты понимал(а), что наш ребенок воспринимает мир немного иначе. Он может не сразу реагировать на слова или вести себя иначе, но он очень добрый и чувствительный.»
Если друзья не готовы поддерживать, это не ваша проблема. Важно окружить себя теми, кто вас понимает.
2.3. Педагоги, воспитатели, специалисты
Если ребенок посещает детский сад или школу, важно обсудить его особенности с педагогами. Можно написать небольшую памятку с ключевыми моментами:
- Какие трудности есть у ребенка (например, он не переносит громкие звуки, ему сложно устанавливать контакт с незнакомыми людьми).
- Как лучше с ним взаимодействовать.
- Какие методы помогают ему успокоиться или сосредоточиться.
Учителя не всегда знакомы с особенностями конкретного диагноза, поэтому ваша задача – объяснить, как сделать обучение комфортным.
3. Как выбрать правильные слова
Важно говорить спокойно, без чрезмерного драматизма. Вот несколько советов:
🔹 Используйте четкие, но мягкие формулировки.
❌ «Наш ребенок болен» → ✅ «У него есть особенности развития»
❌ «Он не такой, как все» → ✅ «Он развивается в своем темпе»
🔹 Не ждите от собеседника мгновенного понимания. Дайте ему время осознать информацию.
🔹 Не оправдывайтесь. Вы не должны доказывать, что сделали всё возможное.
🔹 Если близкие начинают жалеть ребенка, можно сказать:
«Мы не хотим, чтобы его воспринимали как несчастного. Нам важно, чтобы он чувствовал поддержку и любовь.»
4. Как справляться с разными реакциями
Родственники и знакомые могут реагировать по-разному. Важно заранее подготовиться к этим реакциям и знать, как отвечать.
4.1. Отрицание
«Это глупость, он перерастет!»
Ответ: «Я тоже надеялась, что это просто особенности характера, но врачи провели исследования, и теперь мы знаем, как лучше ему помочь.»
4.2. Вина и поиск причин
«Это из-за прививок! Ты что-то сделала не так!»
Ответ: «Причины могут быть разными, но сейчас важнее думать, как помочь ребенку.»
4.3. Жалость
«Какой ужас, бедный ребенок...»
Ответ: «Он не бедный, он просто особенный. И мы будем помогать ему развиваться.»
4.4. Игнорирование темы
(Родственники стараются не говорить о ребенке, избегают общения)
Решение: не навязывайте информацию, но показывайте, что вам важна поддержка.
Если человек не готов вас поддерживать – это его выбор. Не тратьте силы на тех, кто не хочет понимать.
5. Как развеять мифы о диагнозе
Если родственники говорят стереотипные фразы, мягко поправьте их:
❌ «Аутизм – это приговор» → ✅ «Многие люди с аутизмом живут полной жизнью»
❌ «ДЦП – это всегда тяжелая инвалидность» → ✅ «Есть разные формы ДЦП, и многие дети с этим диагнозом ведут активную жизнь»
❌ «Таким детям не место в обществе» → ✅ «Все дети заслуживают любви, общения и развития»
Чем больше близкие будут знать, тем проще им будет принять ситуацию.
6. Как вовлечь родственников в поддержку
Близкие часто не знают, чем помочь. Дайте им конкретные задачи:
📌 Бабушке и дедушке – расскажите, как они могут играть с ребенком.
📌 Братьям и сестрам – объясните, что ребенок может реагировать иначе, но все равно их любит.
📌 Друзьям – попросите относиться к ребенку как к обычному, просто с учетом его особенностей.
7. Если понимания нет, не пытайтесь всех переубедить
Иногда даже самые близкие люди отказываются принимать ситуацию. Если кто-то из родственников постоянно критикует или осуждает вас, ограничьте общение. Ваши силы нужны ребенку, а не на убеждение тех, кто не хочет вас поддерживать.
Материал написан в рамках реализации Фонда президентских грантов
Остались вопросы
Светлана Григорьева, президент БФ «Обыкновенное чудо» : «Специальный сайт "Чудо-квартира"- это максимум информации об обустройстве жилья семьи с особенным ребенком. Считаю, что этот ресурс необходим, как практическое пособие. Так уже вышло, что дети с инвалидностью большую часть жизни находятся дома. Зачастую семьи тратят сотни тысяч рублей на ненужные реабилитации в поиске той самой "волшебной" таблетки. При этом в квартире нет ничего для комфортной жизни особенного ребенка, нет специальной кровати, нет ТСР, нет игр. Ситуацию можно изменить и наш фонд готов в этом помогать»