Что такое МСЭ, ИПРА и ПМПК — и зачем это нужно вашему ребёнку

После диагноза кажется, что всё вокруг говорит на незнакомом языке: МСЭ, ИПРА, ПМПК… Страшные буквы, за которыми — бюрократия, комиссии, нервы? На самом деле — нет. За этими аббревиатурами прячется то, что поможет вам и вашему ребёнку: помощь, сопровождение, поддержка. Рассказываем по-человечески, без пугающих слов и сухих инструкций.

МСЭ — первый шаг к получению помощи

МСЭ расшифровывается как медико-социальная экспертиза. Она проводится для того, чтобы понять: действительно ли у ребёнка есть стойкие нарушения здоровья, которые мешают жить, учиться, развиваться — и нужна ли ему официальная поддержка.

Именно МСЭ устанавливает статус «ребёнок-инвалид». Этот статус не делает вашего ребёнка «больным» — он просто открывает доступ к нужной помощи. Без МСЭ не получится оформить бесплатную реабилитацию, ортопедическую обувь, пособия или, например, коляску.

Обычно МСЭ проходят по направлению от врача. Комиссия смотрит все документы, анализирует заключения и выносит решение. Если инвалидность установлена — следующим шагом становится ИПРА.

 ИПРА — индивидуальный план помощи

ИПРА — это индивидуальная программа реабилитации и абилитации. Она составляется для каждого ребёнка, которому установлена инвалидность.

Это очень важный документ, потому что в нём написано:
– какие занятия положены ребёнку (логопед, дефектолог, ЛФК);
– какие средства он имеет право получить (ортопедическая обувь, коляска, слуховой аппарат);
– какое сопровождение требуется в детском саду или школе (например, тьютор или адаптированная программа);
– какие медицинские и социальные меры можно реализовать.

ИПРА не пишется «навсегда». Если состояние ребёнка меняется, программа пересматривается.

 ПМПК — чтобы учиться с поддержкой

ПМПК — это психолого-медико-педагогическая комиссия. Она никак не связана с МСЭ и инвалидностью. Это отдельная история — об образовании.

ПМПК определяет, какая форма обучения подойдёт ребёнку лучше всего. Иногда — обычная программа, иногда — адаптированная. В заключении ПМПК могут рекомендовать тьютора, коррекционные занятия, сокращённую нагрузку, специальную группу в детском саду или индивидуальное обучение.

Проходят ПМПК перед школой или при переходе на новую программу. Иногда — если возникают сложности с обучением, поведением или коммуникацией.

Комиссия общается с ребёнком в игровой форме, просит порисовать, поговорить, выполнить простые задания. Вы, как родитель, можете быть рядом и задать любые вопросы.

Как это проходит

МСЭ
– Получаете направление от врача (в поликлинике или медцентре)
– Собираете документы: выписки, заключения
– Подаёте заявление (через МФЦ, поликлинику или Госуслуги)
– Проходите комиссию
– Получаете решение и (если установлена инвалидность) ИПРА

ПМПК
– Записываетесь через детский сад, школу или напрямую
– Готовите пакет документов (включая характеристику, заключения специалистов)
– Приходите с ребёнком на комиссию
– Получаете заключение с рекомендациями для обучения

Комиссии — это не страшно. Вас не будут ругать, проверять, «разбирать по полочкам». Их задача — увидеть ребёнка, понять его особенности и помочь.

Материал подготовлен в рамках проекта «Школа особенных семей» благотворительного фонда «Обыкновенное чудо». Реализация проекта поддержана Фондом президентских грантов.

Остались вопросы

Вы можете задать их прямо сейчас.
Мы ответим в ближайшее время

Светлана Григорьева, президент БФ «Обыкновенное чудо» : «Специальный сайт "Чудо-квартира"- это максимум информации об обустройстве жилья семьи с особенным ребенком. Считаю, что этот ресурс необходим, как практическое пособие. Так уже вышло, что дети с инвалидностью большую часть жизни находятся дома. Зачастую семьи тратят сотни тысяч рублей на ненужные реабилитации в поиске той самой "волшебной" таблетки. При этом в квартире нет ничего для комфортной жизни особенного ребенка, нет специальной кровати, нет ТСР, нет игр. Ситуацию можно изменить и наш фонд готов в этом помогать»