Что должно быть в ИПРА и как вносятся изменения

Материал подготовлен по встрече с Аллой Николаевной Роговой, врачом по МСЭ, в рамках проекта «Школа особенных семей».

ИПРА (индивидуальная программа реабилитации и абилитации) составляется после установления инвалидности. В ней указываются технические средства, услуги, помощь, которая должна компенсировать нарушения здоровья и ограничения жизнедеятельности.

🔹 Что включается в ИПРА?

Средства включаются только при наличии не менее умеренных нарушений функций, которые прописаны в приказе №687н Минтруда. Все основания строго регламентированы.

«Каждый шаг медико-социальной экспертизы закреплен приказом. В ИПРА мы вписываем то, что поможет минимизировать или устранить нарушения жизнедеятельности», — пояснила Алла Николаевна.

«Если у ребенка нет патологий стоп и нервно-мышечных заболеваний — обувь мы не пропишем. Как бы ни хотелось. Потому что это не основано на законе», — добавила она.

«Технические средства реабилитации вписываются только по инвалидизирующей программе. Не потому, что «ребенок инвалид — и все ему положено»», — подчеркивает специалист.

🔹 Когда нужна новая ИПРА?

  • Если вырос из коляски или обуви;

  • Если появились новые диагнозы;

  • Если изменились параметры тела.

«Мы можем внести изменения, если изменился вес, рост, объёмы. Это делается по заявлению и заключению врача — чаще педиатра», — объяснила специалист.

Изменения возможны только очно, это закреплено постановлением 588.

«На ИПРА любые изменения — только очно. По закону. Через заявление, либо новое направление, если появились новые нарушения или диагнозы», — отметила Алла Николаевна.

🔹 Обращаться каждый раз?

Нет. Только при реальном изменении состояния или ростовых данных.

«Каждый раз приходить не нужно. Если ничего не изменилось — и заявка та же — экспертиза не проводится. Только если есть объективные основания», — сказала врач.

Остались вопросы

Вы можете задать их прямо сейчас.
Мы ответим в ближайшее время

Светлана Григорьева, президент БФ «Обыкновенное чудо» : «Специальный сайт "Чудо-квартира"- это максимум информации об обустройстве жилья семьи с особенным ребенком. Считаю, что этот ресурс необходим, как практическое пособие. Так уже вышло, что дети с инвалидностью большую часть жизни находятся дома. Зачастую семьи тратят сотни тысяч рублей на ненужные реабилитации в поиске той самой "волшебной" таблетки. При этом в квартире нет ничего для комфортной жизни особенного ребенка, нет специальной кровати, нет ТСР, нет игр. Ситуацию можно изменить и наш фонд готов в этом помогать»