Что должно быть в ИПРА и как вносятся изменения
Материал подготовлен по встрече с Аллой Николаевной Роговой, врачом по МСЭ, в рамках проекта «Школа особенных семей».
ИПРА (индивидуальная программа реабилитации и абилитации) составляется после установления инвалидности. В ней указываются технические средства, услуги, помощь, которая должна компенсировать нарушения здоровья и ограничения жизнедеятельности.
🔹 Что включается в ИПРА?
Средства включаются только при наличии не менее умеренных нарушений функций, которые прописаны в приказе №687н Минтруда. Все основания строго регламентированы.
«Каждый шаг медико-социальной экспертизы закреплен приказом. В ИПРА мы вписываем то, что поможет минимизировать или устранить нарушения жизнедеятельности», — пояснила Алла Николаевна.
«Если у ребенка нет патологий стоп и нервно-мышечных заболеваний — обувь мы не пропишем. Как бы ни хотелось. Потому что это не основано на законе», — добавила она.
«Технические средства реабилитации вписываются только по инвалидизирующей программе. Не потому, что «ребенок инвалид — и все ему положено»», — подчеркивает специалист.
🔹 Когда нужна новая ИПРА?
-
Если вырос из коляски или обуви;
-
Если появились новые диагнозы;
-
Если изменились параметры тела.
«Мы можем внести изменения, если изменился вес, рост, объёмы. Это делается по заявлению и заключению врача — чаще педиатра», — объяснила специалист.
Изменения возможны только очно, это закреплено постановлением 588.
«На ИПРА любые изменения — только очно. По закону. Через заявление, либо новое направление, если появились новые нарушения или диагнозы», — отметила Алла Николаевна.
🔹 Обращаться каждый раз?
Нет. Только при реальном изменении состояния или ростовых данных.
«Каждый раз приходить не нужно. Если ничего не изменилось — и заявка та же — экспертиза не проводится. Только если есть объективные основания», — сказала врач.
Остались вопросы
Светлана Григорьева, президент БФ «Обыкновенное чудо» : «Специальный сайт "Чудо-квартира"- это максимум информации об обустройстве жилья семьи с особенным ребенком. Считаю, что этот ресурс необходим, как практическое пособие. Так уже вышло, что дети с инвалидностью большую часть жизни находятся дома. Зачастую семьи тратят сотни тысяч рублей на ненужные реабилитации в поиске той самой "волшебной" таблетки. При этом в квартире нет ничего для комфортной жизни особенного ребенка, нет специальной кровати, нет ТСР, нет игр. Ситуацию можно изменить и наш фонд готов в этом помогать»