Безбарьерная среда для Снежаны

Уже в один год Снежане Дидиленко оформили инвалидность с диагнозом ДЦП. А потом выявили энцефалопатию смешанного генеза и фокальную эпилепсию.

Семья живет в Куяново — отдаленном от районного центра селе. У них обычный деревенский дом с туалетом на улице. Снежана не передвигается без помощи взрослого человека и не контролирует функцию выделения. Поэтому ей нужна специализированная кровать, которая принимает разные положения и в которую встроен туалет. А для посещения местного фельдшерского пункта, врача и прогулок с мамой или младшей сестрой на улице семье необходимо купить инвалидную коляску.

Снежане сложно находиться в вертикальном положении. И чтобы она могла посвящать время любимым занятиям — играть в развивающие настольные игры с учителем и подолгу наблюдать за птицами и людьми из окна, — девочке требуется вертикализатор. Это устройство, которое поможет избежать пролежней, полной мышечной атрофии и других опасных заболеваний, развивающихся из-за лежачего образа жизни.

Мама Снежаны узнала об инвалидной коляске, о специализированной кровати и вертикализаторе на сайте «Чудо-квартира». Это проект фонда «Обыкновенное чудо». Он объясняет родителям, как сделать дом для детей с инвалидностью доступным. На сайте проекта есть полезные советы по обустройству квартиры, инструкции и каталоги предметов и устройств: https://dom.chudo.tomsk.ru/.

Сейчас, чтобы приобрести необходимые устройства — коляску, кровать, вертикализатор и ортопедический корсет нужно 463 546 рублей. Для мамы Снежаны это — неподъемная сумма. Отец детей не живет с ними и помогает нерегулярно. В наших силах крупинками, большими и малыми частями собрать средства для Снежаны.

 

Остались вопросы

Вы можете задать их прямо сейчас.
Мы ответим в ближайшее время

Светлана Григорьева, президент БФ «Обыкновенное чудо» : «Специальный сайт "Чудо-квартира"- это максимум информации об обустройстве жилья семьи с особенным ребенком. Считаю, что этот ресурс необходим, как практическое пособие. Так уже вышло, что дети с инвалидностью большую часть жизни находятся дома. Зачастую семьи тратят сотни тысяч рублей на ненужные реабилитации в поиске той самой "волшебной" таблетки. При этом в квартире нет ничего для комфортной жизни особенного ребенка, нет специальной кровати, нет ТСР, нет игр. Ситуацию можно изменить и наш фонд готов в этом помогать»